我们专注于为合作伙伴提供覆盖全生命周期的药品解决方案
结合NMPA最新指导原则,采用群体药动学、适应性设计等策略,确保临床试验方案科学合理,提升一次通过率
与超过三十家GCP中心保持年度合作框架,可快速完成受试者招募与伦理审批,为临床试验提供高效资源支持
配备专职监查、数据管理与生物统计团队,覆盖BE、Ⅰ-Ⅲ期、PK/PD及人体试食试验,确保项目高质量交付
服务案例涵盖化学药复方BE、抗痛风新药预临床、保健食品试食等多元类型,体现跨治疗领域与不同注册分类的交付经验