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参与委托研发的“左乙拉西坦口服溶液”“注射用替考拉宁” 2025.04
“盐酸罗莎替丁醋酸酯”获得注册批件
与沈阳大学生命科学与工程学院建立校外实习基地 2023.07
公司正式加入“辽宁上药北方药业高端制剂产学研联盟” 2023.06
获得药品生产经营许可证：盐酸西替利嗪注射液国家药监局受理 2023.03
公司与上海交通大学合作，参与辅料相关研究课题成果发表于国际知名刊物 2023.01
收到注射用罗沙第一次进口批件 2021.07
“左乙拉西坦口服溶液”接受国家药监局现场核查 2021.12
积极参与社会爱心活动获得“爱心企业”称号 2021.11
“卡托普利片”接受国家药监局现场核查 2021.09
与北京新领先医药达成战略合作 2021.08
获得第一个化学药品质量与疗效一致性评价批件 2019.12
公司成为国家高新技术企业 2019.08
公司项目管理系统正式上线 2019.06
盐酸罗沙替丁缓释胶囊通过正式BE试验 2019.05
公司承担的第一个化学仿制药一致性评价项目上报 2019.02
与沈阳药科大学建立实践教育基地 2019.02
实验室面积扩展到1000平米 2017.12
与辽宁中医药大学杏林学院建立药学实习基地 2017.09
符合ICH技术要求的研发SOP起草完成，色谱网络化管理系统上线运行 2017.03
签署第一份技术合作合同，开始面向全国输出医药技术服务 2015.05
进入中国仿制药药学CRO服务领域 2015.03
开发Roxatidine缓释微丸和Dabigatran 酒石酸微丸 2015.02
2024.11 沈阳达善十周年庆典
2024.11 与辽宁奥克药业股份有限公司签署战略合作
2024.08 公司参与研究的制剂项目研究成果二项发表于中文核心期刊
2024.07 与辽宁大熊、海思科达成CMO合作协议
2024.07 与延边大学建立就业实训基地
2024.07 药品生产许可证增项0缺陷通过（替米沙坦氨氯地平片）
2024.06 安徽峆一达善药业股份有限公司成立
2024.05 药品生产许可证增项：替米沙坦氨氯地平片
2024.04 与上药北方药业签署战略合作协议
2024.04 与辽宁大学建立就业实训基地
2022.06 接受东北制药项目的注册核查
2022.05 奥美拉唑肠溶胶囊项目免注册核查获得批准
2022.01 与辽宁大熊制药达成战略合作
2020.10 公司引入韩国合作方Dasan Pharmaceutical的股权投资，变更为中外合资企业
2020.03 业内公认高难项目“奥美拉唑肠溶胶囊”通过正式BE试验
2020.02 公司引进韩国包衣技术开发的盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊国内首仿注册受理
2018.12 完成两个一致性评价项目申报
2018.08 实验室质量管理体系建立完成
2018.06 实验室管理体系的建立，实现管理规范化
2016.07 与东北制药集团开展战略合作
2016.03 公司研发体系SOP、SMP建立完成
2016.02 开展化学药品质量与疗效一致性评价业务领域
2016.01 符合GMP标准的数据管理系统上线运行
2014.12 位于沈阳的制剂研发中心投入运营
2014.07 引入上海高准医药科技有限公司股权投资，获得原料药开发方面的支持
2014.07 韩国Dasan Medichem达成技术合作协议，开发符合中国市场的产品
2014.07 公司注册成立